教授，博士生导师

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研究兴趣：神经生物学，细胞生物学，遗传学。

主要学术成果：（1）决定了细胞在饥饿状态下，KIFC3取代Dynein使高尔基定位及行使正常功能。提示人们在细胞生物学中fail-safe系统为维持细胞的homeostasis的重要性。(2) 发 现了引发家族性睡眠状态提前综合症(ASPS) 的突变基因CKldelta，并将此人类的疾病基因成功转录入果蝇和小鼠，建立起ASPS的疾病模型，进一步用生化方法解析了ASPS的致病机理。(3) 发现了决定生物钟周期长短的调控位点PER2S662，并将此调控基因转录进小鼠，建立了可调控生物钟周期的小鼠模型，通过改变一个氨基酸控制生物节奏长短，这种独一无二的模型使我们有机会研究产生生物节律的分子机制以及为治疗生物钟引起的睡眠失调提供了可能。

代表论文：

Y Xu, K.L. Toh, C.R. Jones, Ji-Yeon Shin, Y.-H. Fu, L. J. Ptacek, (2007) Modeling of a human circadian mutation yields novel insights into clock regulation by PER2. Cell, 128:59-70 ( Cover Story). (04’IF=28.39)
S Takeda, Y Xu, Y. Tanka and N. Hirokawa (2006) Kif3B Hypomorph Mutant: An Implication for the function of KIF3 in Axonal Transport in Adulthood Mice. (Is submitting).
Ying Xu, Quasar S. Padiath, Pobert E. Shapiro, Susan C.Wu, Noriko Saigoh, Kazumasa Sagoh, Christopher R.Jones, Louis J Ptacek, Ying-Hui Fu (2005) Functional Consequences of A CK1d Mutation Causing Familial Advance Sleep Phase Syndrome. Nature 434:640-644. (04’IF=32.18)
Lee HY, XuY, Huang Y, AhnAh, Pandolfo, Grimes DA, Nielsen JE, Bogaert PV, Bruno MK, Tang L, Fu YH, Ptacek LJ. (2004) The gene for paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia encodes an enzyme, in a stress response pathway. Hum Mol Genet. 13(24)3161-3170. (04’IF=7.8)
Y Xu, S Takeda, T Nakata, Y Noda, Y Tanaka and N. Hirokawa (2002). KIFC3 and cholesterol determine the integrity and position of Golgi apparatus. Journal of Cell Biology 158 (2) 293-303. (04’IF=11.6)
Y Noda, Y Okada, N Saito, M Setou, Y Xu, Z Zhang and N Hirokawa (2001). KIFC3, a microtubule minus end-directed motor for the apical transport of annexin XIIIb associated Triton-insoluble membranes. Journal of Cell Biology 155(1) 77-88. (04’IF=11.6)

实验室成员：

技术员: 王红

在读博士研究生：谷习文， 硕士研究生：郑恩博

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