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2006年度 Annual Report
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刘耕博士实验室
 
刘 耕 PhD

电话

办公室:58641515

电子邮件:liugeng@nicemice.cn

研究兴趣: 肿瘤遗传学,肿瘤抑制基因,小鼠肿瘤模型,肿瘤防治

本实验室主要运用和通过遗传学及细胞生物学等多种手段与模式研究肿瘤抑制基因p53的作用机制及其和负向调节因子Mdm2的相互作用。p53蛋白的功能对于抑制体内肿瘤的发生具有至关重要的作用,在受到上游信号的激发后可以迅速激活细胞凋亡或抑制细胞周期的几种通路和机制。而在肿瘤细胞中p53基因则经常因突变而失去功能。同时,p53也受到多个因子的严密调控,其中主要包括Mdm2的负向调控,以保持细胞的正常生长和生存。我的研究兴趣主要包括:1)通过“基因敲入”手段建立含有不同p53突变的小鼠模型,以研究p53突变对肿瘤发生的影响及机制;2)研究p53所激活的几种不同的下游通路在肿瘤抑制中的作用与贡献,以深化和细化我们对p53肿瘤抑制机制的了解;3)运用小鼠模型研究包括Mdm2在内的各种p53调节因子在各种组织与细胞类型中对p53的调控及不同因子间的协作和互补作用。研究的最终目的在于加深对p53肿瘤抑制机制及其调控的认识与了解,并在此基础上探求人类防治肿瘤的新路。

代表论文:

Liu G, Parant JM, Lang G, Chau P, Chavez-Reyes A, El-Naggar AK, Multani A, Chang S, Lozano G. Chromosome stability, in the absence of apoptosis, is critical for suppression of tumorigenesis in Trp53 mutant mice. Nature Genet. 2004 Jan; 36(1): 63-8.

Lang GA, Iwakuma T, Suh Y-A, Liu G, Rao VA, Parant JM, Valentin-Vega YA, Terzian T, Caldwell LC, Strong LC, El-Naggar AL, Lozano G. Gain-of-Function of a p53 hotspot mutation in a mouse model of Li-Fraumeni syndrome. Cell 2004 Dec; 119(6): 861-872.

Liu G, Xiong S, Audiffred A, Van Pelt C, Terzian T and Lozano G. The p53-Mdm2 network in progenitor cell expansion during mouse postnatal development. Under revision.

Liu G, McDonnell TJ, Montes de Oca Luna R, Kapoor M, Mims B, El-Naggar AK, Lozano G. High metastatic potential in mice inheriting a targeted p53 missense mutation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Apr 11; 97(8): 4174-9.

Xiong S, Van Pelt C, Elizondo-Fraire AC,Liu G and Lozano G. Synergistic roles of MdM2 and MdM4 for p53 inhibition in central nervous system development. Proc Natl Acad Sci U S A.2006 Feb 28; 103(9): 3226-3231.

Liu G, Lozano G. p21 Stability: Linking chaperones to a cell cycle checkpoint. Cancer Cell 2005 Feb; 7 (2): 113-114.

Lozano G, Liu G. Mouse models dissect the role of p53 in cancer and development. Semin Cancer Biol. 1998;8(5): 337-44.

实验室成员:

技术员: 殷召静

研究生: 杨欢

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